Forschung und Entwicklung
 Kundenspezifische Genanalyse: SNP- und Mutationsanalyse durch Sequenzierung
Seit der vorläufigen Vollendung des Humanen Genom Projekts im Jahr 20011) ist es möglich die meisten Sequenzabschnitte der menschlichen DNA gezielt auf Mutationen und Polymorphismen zu untersuchen.

Der Sequenzvergleich von Patientengruppen und Kontrollgruppen liefert oft wertvolle Hinweise auf die ursächlichen Veränderungen im Genom die zur Krankheit oder einer erhöhten Disposition führen.

Wir bieten die Entwicklung und Durchführung von kundenspezifischen genetischen Untersuchungen beim Menschen an.

Auf der Basis von publizierten DNA Sequenzen entwickeln und optimieren wir ein Amplifikationsprotokoll. Wir führen die PCR-Amplifikation, Fragmentisolierung und Sequenzierung der DNA-Abschnitte durch. Wir erstellen ein Sequenzvergleich mit den in der GenBank
2)  veröffentlichten Sequenzen.

Die Ergebnisse der Untersuchung und die entwickelte Methode stehen dem Auftraggeber uneingeschränkt zur Verfügung.

1)
The International Human Genome Sequencing Consortium (2001) The human genome Nature 409: 813-958
2)
http://www.ncbi.nih.gov/Genbank/

 Die schnelle Detektion und Typisierung von Ureaplasma urealyticum
Dieses Bakterium könnte eine Rolle spielen bei der Entstehung von chronischen Lungenkrankheiten oder bronchopulmonarer Dysplasie (BPD) bei Frühgeborenen.

 Ribotyping 
Die Amplifizierung von ribosomalen Genfragmenten und die nachfolgende Sequenzierung zur Bestimmung von unbekannten bakteriellen Kontaminationen in biologischen Produkten oder klinischen Proben. Ribotyping zur systematischen Charakterisierung von Pflanzen. 

 Spezielle Anforderungen!
Wenn Sie Vorschläge für die Entwicklung weiterer Dienstleistungen haben oder wenn Sie uns beauftragen wollen für Sie eine Lösung Ihrer diagnostischen oder analytischen Fragen zu entwicklen, dann kontaktieren Sie uns.
 
Nützen Sie unsere Erfahrung und Infrastruktur um Ihre Forschung voranzubringen!
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