Eine Übersicht unserer Dienstleistungen 
 Standard Mutations-
 Screening 
Surfactantprotein SP-B Mutations-Screening (kongenitale Alveolarproteinose)(*)
ABCA3 (Surfactant-Defizienz) Mutations-Screening
Surfactantprotein SP-C Mutations-Screening
Surfactantprotein SP-A-1 und 2 Mutations-Screening
Surfactantprotein SP-D Mutations-Screening
GMCSF-R Beta-Ketten Mutations-Screening
ATP7B (Wilsonsche Krankheit) Mutations-Screening
HFE (hereditäre Hämochromatose Typ 1)
ABCC6 (Pseudoxanthoma elasticum) Mutations-Screening
Notch3 Mutations-Screening CADASIL)
SOD1 Mutations-Screening (Amyotrophische Lateralsklerose Typ 1)
BCHE Mutations-Screening (Butyrylcholinesterase-Mangel)
FANCA Mutations-Screening (Fanconi Anämie)
DMPK-1 Mutations-Screening (Myotonische Dystrophie, Curschmann-Steinert Syndrom)
 Kundenspezifische
 Genanalyse
SNP- und Mutationsanalyse durch Sequenzierung.
 Detektion von
 Mikroorganismen
Ribotyping (ribosomale DNA Sequenzierung)
Ureaplasma urealyticum
Nachweis von Candida Arten in Abstrichen, Stuhl- und Urinproben
 Kundenspezifische
 Analysen

Nukleinsäuren-Isolierung

Nukleinsäuren-Reinigung

Gelelektrophorese

Amplifikationsprotokoll Entwicklung

Primer Design

Restriktionsanalyse

PCR-Amplifizierung

DNA-Sequenzierung

PCR-Klonierung

 GeneScan® Fragment
 Analyse
STR-Analyse
RFLP-Analyse
GeneScan Lauf und Datenaufnahme auf ABI-Sequencer
Eilige medizinische diagnostische Dienstleistungen stehen 7 Tage in der Woche zur Verfügung.  Wir bieten 48 Stunden Service. 
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